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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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][color=Black][font=Impact]
我是在将细胞重悬在10mMTris,150mMNaCl,pH7.4的TBS中,然后加入终浓度1%的Triton X-114 。在4度混匀、离心取上清,移到37度没有预计的云雾状出现。再请问市售的
2023年08月18日发布人:mogu
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注射液,猪源的。效价是10ml=400单位,按百度的国际单位1单位=0.0155毫克的功效,配成10mg/l,其余为sigma
1000x IBMX (0.5M): MW=222.25, 0.5M=111mg/ml in DMSO
2015年11月14日发布人:fklo83
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,两部分都想了解一下,谢!,总的来说,有以下两点:
1、因为在探测器和X光管的内部都是真空状态,因此,需要一个窗口将外界大气和真空隔离开。
2、之所以选择金属铍作为窗口材料,是因为我们不希望窗口阻碍X射线的穿透。金属铍是最轻的(原子序数
2014年11月21日发布人:大学习
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][b]
最近做一个蛋白酶的结晶,几个条件长了晶体,可是做X射线衍射是总是没有衍射点,有什么因素会造成这种情况呢?请大家帮忙,谢谢~~[/b][/color][/size],[size=2
2013年05月16日发布人:印花铅笔
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实验室想买一台X射线衍射仪,可经费不够,只能买国产的,对国产仪器有些疑惑,请大家帮帮忙:
大家有谁用过国产X射线衍射仪?
用的是哪家产的?型号是什么?
不知道国产X射线衍射仪的辐射防护做的怎么样?,北京普析的可以。他们有
2016年04月09日发布人:shuishui
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今天是X 光发现多少周年?
让我们一起搜一搜X的发展历史吧~
第一台X射线衍射仪是什么诞生的?由谁制造的?
第一台X荧光仪是什么时候诞生的?有谁制造的?,今天是X 光发现115周年,第一台X射线衍射仪的设计是美国海军研究室的
2010年12月07日发布人:ice